Экспертный совет фонда одобрил внесение препарата инкрелекс (мекасермин) в перечень лекарственных препаратов, закупаемых фондом, для лечения детей с синдромом Ларона
Второклассник Амаль Латыпов из башкирского села Кушнаренково уже более года занимается продажей своих игрушек, а на вырученные деньги кормит уличных кошек
rusf0nd

Русфонд

🙏🏻 У Андрюши Кондратьева – аутизм. К сожалению, диагноз был поставлен достаточно поздно, когда мальчику исполнилось 3 года, хотя первые симптомы появились уже в первые месяцы жизни.
Сейчас Андрюше 7, и благодаря терапии во многом удалось компенсировать особенности развития. Занятия необходимо продолжать, но самостоятельно оплачивать их семья уже не может.
Мама Андрюши, Дарья, обратилась к нам с просьбой о помощи: «В первые месяцы жизни сын развивался как все дети – узнавал меня, тянул руки, улыбался, гулил. Но в три месяца замолчал, все время лежал, безразлично глядя в одну точку. Ползать и ходить Андрей начал позже срока. Его не интересовало ни общение со мной, ни игры со сверстниками
rusf0nd

Русфонд

Сегодня Всемирный день «хрустального», или «стеклянного», человека – так еще называют людей с несовершенным остеогенезом
rusf0nd

Русфонд

Незрячие двойняшки, которым Русфонд помог оплатить операцию на глазах, готовятся к школе и адаптируются к взрослой жизни
Россияне против введения налога на бездетность
Экспертный совет «Круга добра» одобрил для включения в перечень закупок элевидис – не зарегистрированный в России препарат для лечения миодистрофии Дюшенна
Госбюджет обеспечит импорт донорского костного мозга
🆘 Трехмесячного мальчика спасет внутривенное питание
Матвей Ревуцкий родился в Рязани. У мальчика синдром короткой кишки – ему удалили больше половины тонкого кишечника. Ни материнским молоком, ни обычными смесями Матвей питаться не может – организм их не усваивает. Необходимо специальное питание, препараты для капельницы и расходные материалы на полгода. За это время родители Матвея надеются получить поддержку от государства, а пока умоляют о помощи читателей Русфонда. Питание и лекарства стоят более полутора миллионов рублей. У мамы и папы Матвея нет таких денег.
Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У Матвея врожденный порок развития пищевода. После
00:34
Матвей Ревуцкий
2 138 просмотров
Врачи Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии в Красноярске успешно прооперировали ребенка с редким пороком сердца – аномалией Эбштейна
Показать ещё